viernes, 1 de julio de 2016

Genética

Genética
¿Que es la “meiosis”?
  • Es el proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.

¿En que se relacionan la meiosis con las mutaciones cromosómicas?
Las mutaciones cromosómicas o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas y se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.

Las aberraciones numéricas o anomalías de los cromosomas producen cerca del 6% de las malformaciones que se observan en infantes nacidos vivos. Las anomalías cromosómicas sexuales implican la pérdida o la ganancia de un cromosoma sexual generando individuos aneuploides.

Dentro de las aneuploidías sexuales podemos distinguir  a las siguientes:
  1. Trisomías sexuales
Las trisomías son aquellas donde se evidencia un cromosoma sexual extra
  • Síndrome de Klinefelter, XXY
  • Síndrome del triple X, XXX (Llamado síndrome del super hembra)
  • Síndrome del doble Y, XYY (Llamado síndrome del superhombre)





2. Monosomías sexuales: Las células que han perdido un cromosoma sexual
  • Síndrome de Turner, XO
3.   Polisomías sexuales:
  • XXXY
  • XXXX